Un estudio en fase 1 publicado en The Lancet sugiere que una inyección anual de lenacapavir podría ser una opción segura y viable para la prevención del VIH. Aunque aún no se ha probado su eficacia, los resultados iniciales indican que el fármaco permanece en el organismo al menos 56 semanas tras una única aplicación intramuscular.
El ensayo, presentado en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas, es el primero en evaluar un medicamento de profilaxis preexposición (PrEP) con una administración anual. Actualmente, la PrEP está aprobada en forma de píldora diaria o inyección bimestral, con una eficacia superior al 90% cuando se usa correctamente. Sin embargo, la cobertura sigue siendo limitada: en 2023, solo 3.5 millones de personas accedieron al tratamiento, a pesar de que 21.2 millones lo necesitaban.
En la investigación participaron 40 adultos sin VIH, quienes recibieron una única dosis de lenacapavir en una de sus dos formulaciones. Durante 56 semanas, los expertos analizaron la seguridad y la farmacocinética del fármaco. Los resultados fueron alentadores: el medicamento se toleró bie y no se reportaron efectos adversos graves. Además, las concentraciones en sangre superaron los niveles considerados efectivos en estudios previos de PrEP.
Los autores destacan que ampliar las opciones de prevención, incluyendo una inyección anual, podría mejorar el acceso y la adherencia al tratamiento, contribuyendo así a la reducción de nuevas infecciones por VIH.
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